Loading...
Ingyenes házhozszállítás
AdTab rágótabletta mini testű kutyáknak (1,3-2,5 kg), 56mg

AdTab rágótabletta kutyáknak

Az AdTab™ egy kutyáknak szánt rágótabletta, amely könnyen adható és ízletes, illetve egy hónapon keresztül védelmet nyújt kedvencednek a bolhák és kullancsok ellen.

További részletek

2 990 Ft -tól
Erről a termékről még nincs vélemény! Legyél Te az első!
AdTab rágótabletta mini testű kutyáknak (1,3-2,5 kg), 56mg G23000102
Normál ár:
2 990 Ft
2 990 Ft
-5%
Kapható hűségpont termékenként: 15
Készleten, várható szállítás 1-3 munkanap
Grandopet help ikon
+
-
AdTab rágótabletta kis testű kutyáknak (>2,5-5,5kg) 112mg G23000103
Normál ár:
3 390 Ft
3 390 Ft
-5%
Kapható hűségpont termékenként: 17
Készleten, várható szállítás 1-3 munkanap
Grandopet help ikon
+
-
AdTab rágótabletta közepes testű kutyáknak (>5,5-11kg) 225mg G23000104
Normál ár:
3 690 Ft
3 690 Ft
-5%
Kapható hűségpont termékenként: 18
Készleten, várható szállítás 1-3 munkanap
Grandopet help ikon
+
-
AdTab rágótabletta nagy testű kutyáknak (>11-22kg) 450mg G23000105
Normál ár:
4 090 Ft
4 090 Ft
-5%
Kapható hűségpont termékenként: 20
Készleten, várható szállítás 1-3 munkanap
Grandopet help ikon
+
-
AdTab rágótabletta óriás testű kutyáknak (>22-45kg) 900mg G23000106
Normál ár:
4 590 Ft
4 590 Ft
-5%
Kapható hűségpont termékenként: 23
Készleten, várható szállítás 1-3 munkanap
Grandopet help ikon
+
-
Erről a termékről még nincs vélemény! Legyél Te az első!
Normál ár:
2 990 Ft
2 990 Ft
-5%
Cikkszám: G23000102
Kapható hűségpont termékenként: 15
Készleten, várható szállítás 1-3 munkanap
Grandopet help ikon
+
-
Termékleírás

AdTab rágótabletta


AdTab rágótabletta mini testű kutyáknak



1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE

AdTab 56 mg rágótabletta kutyák részére (1,3–2,5 kg) 
AdTab 112 mg rágótabletta kutyák részére (> 2,5–5,5 kg) 
AdTab 225 mg rágótabletta kutyák részére (> 5,5–11 kg) 
AdTab 450 mg rágótabletta kutyák részére (> 11–22 kg) 
AdTab 900 mg rágótabletta kutyák részére (> 22–45 kg) 

 

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Hatóanyag:
Minden rágótabletta tartalmaz:

AdTab rágótabletta

lotilaner (mg)

kutyák részére (1,3–2,5 kg)

56,25

kutyák részére (> 2,5–5,5 kg)

112,5

kutyák részére (> 5,5–11 kg)

225

kutyák részére (> 11–22 kg)

450

kutyák részére (> 22–45 kg)

900

 

Segédanyagok:

A segédanyagok és egyéb összetevők minőségi összetétele

Cellulózpor 

Laktóz-monohidrát

Mikrokristályos cellulóz, szilikátos 

Száraz húsaroma

Kroszpovidon  

Povidon K30  

Nátrium-lauril-szulfát

Kolloid szilícium-dioxid, vízmentes  

Magnézium-sztearát

Fehér-bézs színű, kerek rágótabletta barna pöttyökkel.

 

3. KLINIKAI ADATOK

3.1 Célállat faj(ok)

Kutya


3.2 Terápiás javallatok célállat fajonként

Kutyák bolha- és kullancsfertőzöttségének kezelésére.

Az állatgyógyászati készítmény azonnali és tartós ölő hatással bír 1 hónapon keresztül bolhák (Ctenocephalides felis és C. canis) és kullancsok (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus és Dermacentor reticulatus) esetében.

A bolháknak és a kullancsoknak meg kell kapaszkodniuk a gazdaállaton és el kell kezdeniük a táplálkozást, hogy a hatóanyaggal érintkezésbe kerülhessenek.


3.3 Ellenjavallatok

Nem alkalmazható a hatóanyaggal, vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.


3.4 Különleges figyelmeztetések

A parazitáknak el kell kezdeniük a táplálkozást a gazdaállaton, hogy a lotilanerrel érintkezésbe kerülhessenek, ezért a paraziták által terjesztett fertőző betegségek átvitelének a kockázata nem zárható ki.

Figyelembe kell venni annak lehetőségét, hogy a háztartásban élő egyéb kedvenc állatok a bolhákkal való újrafertőződés forrásai lehetnek, és ezeket szükség szerint megfelelő készítménnyel kell kezelni. A bolhák minden fejlődési stádiumban megfertőzhetik a kutya fekhelyét és rendszeres pihenőhelyeit, például a szőnyegeket és a puha bútorszöveteket. Tömeges bolhafertőzés esetén és az ellenintézkedések megkezdésekor ezeket a területeket megfelelő, környezetben alkalmazható szerrel kell kezelni, majd rendszeresen porszívózni. 


3.5 Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések

Különleges óvintézkedések a célállatfajokban való biztonságos alkalmazáshoz 

A biztonságosságra és a hatékonyságra vonatkozó összes adat 8 hetes vagy annál idősebb, és 1,3 kg vagy annál nagyobb testtömegű kutyakölyköktől származik. Rendelkezésre álló adatok hiányában a 8 hetesnél fiatalabb vagy 1,3 kg-nál kisebb testtömegű kutyák kezelése előtt egyeztessen az állatorvossal. 

Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések 

A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni. Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.

A környezet védelmére irányuló különleges óvintézkedések:

Nem értelmezhető. 


3.6 Mellékhatások

Célállat faj: kutya

Nagyon ritka

(10 000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is):

Hasmenés[1],[2], Hányás1,2

Étvágytalanság1,2, Letargia2,

Ataxia3, Remegés3, Görcsök3

Fontos a mellékhatások bejelentése. Ez lehetővé teszi az állatgyógyászati készítmény biztonságosságának folyamatos nyomon követését. A jelentéseket lehetőség szerint az állatorvoson keresztül kell elküldeni a forgalomba hozatali engedély jogosultja felé, vagy a nemzeti mellékhatás figyelő rendszeren keresztül az illetékes nemzeti hatóság felé.  Lásd még a használati utasítás „Kapcsolattartási adatok” ópontját. 


3.7 Vemhesség, laktáció vagy tojásrakás idején történő alkalmazás

Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt vemhesség és laktáció idején, valamint tenyészállatoknál.

Vemhesség és laktáció:

Patkányokon végzett laboratóriumi vizsgálatok szerint a készítmény nem rendelkezik bizonyított teratogén hatással, illetve nem fejt ki káros hatást a hímek és a nőstények reprodukciós képességére. Vemhesség és szoptatás ideje alatt a kezelés megkezdése előtt, egyeztessen az állatorvossal.

Termékenység:

Tenyészkutyáknál a kezelés megkezdése előtt egyeztessen az állatorvossal.


3.8 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Nem ismert. A klinikai kísérletek során a lotilaner és a rutinszerűen alkalmazott állatgyógyászati készítmények között kölcsönhatás nem volt megfigyelhető.


3.9 Az alkalmazás módja és az adagolás

Szájon át történő alkalmazásra.

Az állatgyógyászati készítményt a következő táblázatnak megfelelően kell adagolni a 20–43 mg lotilaner/testtömeg kg adag biztosításához.

Kutya testtömege (kg)

 

A tabletta erőssége és a beadandó tabletták szám

a

AdTab  56 mg

AdTab 112 mg

AdTab 225 mg

AdTab 450 mg

AdTab 900 mg

1,3–2,5

1

 

 

 

 

> 2,5–5,5

 

1

 

 

 

> 5,5–11,0

 

 

1

 

 

> 11,0–22,0

 

 

 

1

 

> 22,0–45,0

 

 

 

 

1

> 45

 

A tabletták megfelelő kombinálása

 

 

45 kg-nál nagyobb testtömegű kutyák esetében a rendelkezésre álló erősségek megfelelő kombinációját kell alkalmazni, hogy az ajánlott 20–43 mg/kg-os adagot elérje.

Az aluldozírozás hatástalan használatot eredményezhet, és elősegítheti a rezisztencia kialakulását.

A helyes adagolás biztosítása érdekében a testtömegets a lehető legpontosabban kell meghatározni. A AdTab a kutyák számára kellemesen ízesített rágótabletta. A rágótablettá(ka)t havonta egy alkalommal etetéskor vagy etetés után kell alkalmazni.

A kullancs és bolhafertőzések optimális kontrollálására az állatgyógyászati készítményt havi gyakorisággal kell alkalmazni, és a helyi epidemiológiai helyzet alapján kell folytatni a bolha- és/vagy a kullancsszezon alatt. 


3.10 A túladagolás tünetei (valamint – adott esetben – sürgősségi intézkedések és antidotumok)

Nem észleltek mellékhatást szájon át történő beadást követően 8–9 hetes, 1,3–3,6 kg közötti testtömegű kutyakölyköknél, amelyeket a javasolt maximális adag 5-szörösével (43 mg, 129 mg és 215 mg lotilaner testtömeg kilogrammonként) havonta, nyolc alkalommal kezeltek.


3.11 Egyedi felhasználási korlátozások és különleges felhasználási feltételek, ideértve az antimikrobiális és a parazitaellenes állatgyógyászati készítmények alkalmazásának korlátozását is a rezisztencia kialakulási kockázatának mérséklése érdekében

Nem értelmezhető.


3.12 Élelmezés-egészségügyi várakozási idő

Nem értelmezhető.


4. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK


4.1 Állatgyógyászati ATC kód:
QP53BE04

 

4.2 Farmakodinámia

A lotilaner, az izoxazolin családba tartozó tiszta enantiomer, a kifejlett bolhákkal (Ctenocephalides felis és Ctenocephalides canis), Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus kullancsfajokkal valamint Demodex canis-szal szembeni aktivitással.

A lotilaner erős gátlója a gamma-amino-vajsav (GABA)-kapus kloridcsatornáknak, ami a kullancsok és a bolhák gyors pusztulását eredményezi. A lotilaner aktivitását nem befolyásolta a szerves klórvegyületekkel (ciklodiének, pl. dieldrin), fenilpirazolokkal (pl. fipronil), neonikotinoidokkal (pl. imidakloprid), formamidinekkel (pl. amitráz) és piretroidokkal (pl. cipermetrin) szembeni rezisztencia.

Bolhák esetében a hatás a rákapcsolódástól számított 4 órán belül kialakul, és a készítmény beadását követő egy hónapos időszakban fennáll. Az adagolást megelőzően az állatra került bolhák 6 órán belül elpusztulnak.

Kullancsok esetében a hatás a rákapcsolódástól számított 48 órán belül kialakul, és a készítmény beadását követő egy hónapos időszakban fennáll. Az adagolást megelőzően az állatra került I. ricinus kullancsok 8 órán belül elpusztulnak.

Az állatgyógyászati készítmény azelőtt elpusztítja az újonnan a kutyára került bolhákat, hogy azok petét tudnának rakni. Ezáltal a termék megszakítja a bolha életciklusát, így megelőzi a környezet bolhákkal történő szennyeződését azokon a területeken, ahol a kutya mozog.


4.3 Farmakokinetika

Szájon át történő beadását követően a lotilaner könnyen felszívódik, és csúcskoncentrációját a vérben 2 órán belül eléri. A táplálék fokozza a felszívódás mértékét. A terminális felezési idő hozzávetőlegesen 4 hét. Ez a hosszú terminális felezési idő hatásos koncentrációt biztosít a vérben az adagolások között eltelt időszak teljes időtartamára.

Az elimináció elsődleges útja az eredeti molekula epével történő kiválasztása, a veséken keresztül történő kiválasztás az eliminációban kisebb szerepet játszik (az adag kevesebb, mint 10 %-a). A lotilaner kismértékben hidrofilebb vegyületekké metabolizálódik, melyek a bélsárban és a vizeletben is megjelennek.

5. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK 


5.1 Főbb inkompatibilitások

Nem értelmezhető.


5.2 Felhasználhatósági időtartam

A kereskedelmi csomagolású állatgyógyászati készítmény felhasználható: 3 év.


5.3 Különleges tárolási előírások

Ez az állatgyógyászati készítmény különleges tárolást nem igényel.


5.4 A közvetlen csomagolás jellege és összetétele

A tabletták alumínium/alumínium buborékfóliába vannak csomagolva kartondobozban.  Valamennyi hatáserősség 1 vagy 3 tablettás kiszerelésben érhető el.

Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.


5.5 A fel nem használt állatgyógyászati készítmények vagy az állatgyógyászati készítmények alkalmazása után keletkező hulladékok ártalmatlanítására vonatkozó különleges óvintézkedések

A gyógyszerek nem kerülhetnek a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.

A fel nem használt állatgyógyászati készítményt vagy az állatgyógyászati készítmény alkalmazása után keletkező hulladékokat az állatgyógyászati készítményre vonatkozó helyi előírásoknak és a nemzeti hulladékgyűjtési előírásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani. 

6. A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE

Elanco GmbH

7. A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

EU/2/22/288/001–010

8. A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2022.09.13

9. A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA LEGUTÓBBI FELÜLVIZSGÁLATÁNAK DÁTUMA

{ÉÉÉÉ.HH.NN}

10. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK BESOROLÁSA

Állatorvosi vény nélkül kiadható állatgyógyászati készítmény.

Erről az állatgyógyászati készítményről részletes információ érhető el a készítmények uniós adatbázisában (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

[1] Enyhe és átmeneti

[2] Rendszerint kezelés nélkül megszűnnek 3A legtöbb esetben átmeneti jellegűek

 

AdTab rágótabletta


AdTab rágótabletta mini testű kutyáknak



1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE

AdTab 56 mg rágótabletta kutyák részére (1,3–2,5 kg) 
AdTab 112 mg rágótabletta kutyák részére (> 2,5–5,5 kg) 
AdTab 225 mg rágótabletta kutyák részére (> 5,5–11 kg) 
AdTab 450 mg rágótabletta kutyák részére (> 11–22 kg) 
AdTab 900 mg rágótabletta kutyák részére (> 22–45 kg) 

 

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Hatóanyag:
Minden rágótabletta tartalmaz:

AdTab rágótabletta

lotilaner (mg)

kutyák részére (1,3–2,5 kg)

56,25

kutyák részére (> 2,5–5,5 kg)

112,5

kutyák részére (> 5,5–11 kg)

225

kutyák részére (> 11–22 kg)

450

kutyák részére (> 22–45 kg)

900

 

Segédanyagok:

A segédanyagok és egyéb összetevők minőségi összetétele

Cellulózpor 

Laktóz-monohidrát

Mikrokristályos cellulóz, szilikátos 

Száraz húsaroma

Kroszpovidon  

Povidon K30  

Nátrium-lauril-szulfát

Kolloid szilícium-dioxid, vízmentes  

Magnézium-sztearát

Fehér-bézs színű, kerek rágótabletta barna pöttyökkel.

 

3. KLINIKAI ADATOK

3.1 Célállat faj(ok)

Kutya


3.2 Terápiás javallatok célállat fajonként

Kutyák bolha- és kullancsfertőzöttségének kezelésére.

Az állatgyógyászati készítmény azonnali és tartós ölő hatással bír 1 hónapon keresztül bolhák (Ctenocephalides felis és C. canis) és kullancsok (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, I. hexagonus és Dermacentor reticulatus) esetében.

A bolháknak és a kullancsoknak meg kell kapaszkodniuk a gazdaállaton és el kell kezdeniük a táplálkozást, hogy a hatóanyaggal érintkezésbe kerülhessenek.


3.3 Ellenjavallatok

Nem alkalmazható a hatóanyaggal, vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.


3.4 Különleges figyelmeztetések

A parazitáknak el kell kezdeniük a táplálkozást a gazdaállaton, hogy a lotilanerrel érintkezésbe kerülhessenek, ezért a paraziták által terjesztett fertőző betegségek átvitelének a kockázata nem zárható ki.

Figyelembe kell venni annak lehetőségét, hogy a háztartásban élő egyéb kedvenc állatok a bolhákkal való újrafertőződés forrásai lehetnek, és ezeket szükség szerint megfelelő készítménnyel kell kezelni. A bolhák minden fejlődési stádiumban megfertőzhetik a kutya fekhelyét és rendszeres pihenőhelyeit, például a szőnyegeket és a puha bútorszöveteket. Tömeges bolhafertőzés esetén és az ellenintézkedések megkezdésekor ezeket a területeket megfelelő, környezetben alkalmazható szerrel kell kezelni, majd rendszeresen porszívózni. 


3.5 Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések

Különleges óvintézkedések a célállatfajokban való biztonságos alkalmazáshoz 

A biztonságosságra és a hatékonyságra vonatkozó összes adat 8 hetes vagy annál idősebb, és 1,3 kg vagy annál nagyobb testtömegű kutyakölyköktől származik. Rendelkezésre álló adatok hiányában a 8 hetesnél fiatalabb vagy 1,3 kg-nál kisebb testtömegű kutyák kezelése előtt egyeztessen az állatorvossal. 

Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések 

A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni. Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.

A környezet védelmére irányuló különleges óvintézkedések:

Nem értelmezhető. 


3.6 Mellékhatások

Célállat faj: kutya

Nagyon ritka

(10 000 kezelt állatból kevesebb mint 1-nél jelentkezik, beleértve az izolált eseteket is):

Hasmenés[1],[2], Hányás1,2

Étvágytalanság1,2, Letargia2,

Ataxia3, Remegés3, Görcsök3

Fontos a mellékhatások bejelentése. Ez lehetővé teszi az állatgyógyászati készítmény biztonságosságának folyamatos nyomon követését. A jelentéseket lehetőség szerint az állatorvoson keresztül kell elküldeni a forgalomba hozatali engedély jogosultja felé, vagy a nemzeti mellékhatás figyelő rendszeren keresztül az illetékes nemzeti hatóság felé.  Lásd még a használati utasítás „Kapcsolattartási adatok” ópontját. 


3.7 Vemhesség, laktáció vagy tojásrakás idején történő alkalmazás

Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt vemhesség és laktáció idején, valamint tenyészállatoknál.

Vemhesség és laktáció:

Patkányokon végzett laboratóriumi vizsgálatok szerint a készítmény nem rendelkezik bizonyított teratogén hatással, illetve nem fejt ki káros hatást a hímek és a nőstények reprodukciós képességére. Vemhesség és szoptatás ideje alatt a kezelés megkezdése előtt, egyeztessen az állatorvossal.

Termékenység:

Tenyészkutyáknál a kezelés megkezdése előtt egyeztessen az állatorvossal.


3.8 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Nem ismert. A klinikai kísérletek során a lotilaner és a rutinszerűen alkalmazott állatgyógyászati készítmények között kölcsönhatás nem volt megfigyelhető.


3.9 Az alkalmazás módja és az adagolás

Szájon át történő alkalmazásra.

Az állatgyógyászati készítményt a következő táblázatnak megfelelően kell adagolni a 20–43 mg lotilaner/testtömeg kg adag biztosításához.

Kutya testtömege (kg)

 

A tabletta erőssége és a beadandó tabletták szám

a

AdTab  56 mg

AdTab 112 mg

AdTab 225 mg

AdTab 450 mg

AdTab 900 mg

1,3–2,5

1

 

 

 

 

> 2,5–5,5

 

1

 

 

 

> 5,5–11,0

 

 

1

 

 

> 11,0–22,0

 

 

 

1

 

> 22,0–45,0

 

 

 

 

1

> 45

 

A tabletták megfelelő kombinálása

 

 

45 kg-nál nagyobb testtömegű kutyák esetében a rendelkezésre álló erősségek megfelelő kombinációját kell alkalmazni, hogy az ajánlott 20–43 mg/kg-os adagot elérje.

Az aluldozírozás hatástalan használatot eredményezhet, és elősegítheti a rezisztencia kialakulását.

A helyes adagolás biztosítása érdekében a testtömegets a lehető legpontosabban kell meghatározni. A AdTab a kutyák számára kellemesen ízesített rágótabletta. A rágótablettá(ka)t havonta egy alkalommal etetéskor vagy etetés után kell alkalmazni.

A kullancs és bolhafertőzések optimális kontrollálására az állatgyógyászati készítményt havi gyakorisággal kell alkalmazni, és a helyi epidemiológiai helyzet alapján kell folytatni a bolha- és/vagy a kullancsszezon alatt. 


3.10 A túladagolás tünetei (valamint – adott esetben – sürgősségi intézkedések és antidotumok)

Nem észleltek mellékhatást szájon át történő beadást követően 8–9 hetes, 1,3–3,6 kg közötti testtömegű kutyakölyköknél, amelyeket a javasolt maximális adag 5-szörösével (43 mg, 129 mg és 215 mg lotilaner testtömeg kilogrammonként) havonta, nyolc alkalommal kezeltek.


3.11 Egyedi felhasználási korlátozások és különleges felhasználási feltételek, ideértve az antimikrobiális és a parazitaellenes állatgyógyászati készítmények alkalmazásának korlátozását is a rezisztencia kialakulási kockázatának mérséklése érdekében

Nem értelmezhető.


3.12 Élelmezés-egészségügyi várakozási idő

Nem értelmezhető.


4. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK


4.1 Állatgyógyászati ATC kód:
QP53BE04

 

4.2 Farmakodinámia

A lotilaner, az izoxazolin családba tartozó tiszta enantiomer, a kifejlett bolhákkal (Ctenocephalides felis és Ctenocephalides canis), Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus kullancsfajokkal valamint Demodex canis-szal szembeni aktivitással.

A lotilaner erős gátlója a gamma-amino-vajsav (GABA)-kapus kloridcsatornáknak, ami a kullancsok és a bolhák gyors pusztulását eredményezi. A lotilaner aktivitását nem befolyásolta a szerves klórvegyületekkel (ciklodiének, pl. dieldrin), fenilpirazolokkal (pl. fipronil), neonikotinoidokkal (pl. imidakloprid), formamidinekkel (pl. amitráz) és piretroidokkal (pl. cipermetrin) szembeni rezisztencia.

Bolhák esetében a hatás a rákapcsolódástól számított 4 órán belül kialakul, és a készítmény beadását követő egy hónapos időszakban fennáll. Az adagolást megelőzően az állatra került bolhák 6 órán belül elpusztulnak.

Kullancsok esetében a hatás a rákapcsolódástól számított 48 órán belül kialakul, és a készítmény beadását követő egy hónapos időszakban fennáll. Az adagolást megelőzően az állatra került I. ricinus kullancsok 8 órán belül elpusztulnak.

Az állatgyógyászati készítmény azelőtt elpusztítja az újonnan a kutyára került bolhákat, hogy azok petét tudnának rakni. Ezáltal a termék megszakítja a bolha életciklusát, így megelőzi a környezet bolhákkal történő szennyeződését azokon a területeken, ahol a kutya mozog.


4.3 Farmakokinetika

Szájon át történő beadását követően a lotilaner könnyen felszívódik, és csúcskoncentrációját a vérben 2 órán belül eléri. A táplálék fokozza a felszívódás mértékét. A terminális felezési idő hozzávetőlegesen 4 hét. Ez a hosszú terminális felezési idő hatásos koncentrációt biztosít a vérben az adagolások között eltelt időszak teljes időtartamára.

Az elimináció elsődleges útja az eredeti molekula epével történő kiválasztása, a veséken keresztül történő kiválasztás az eliminációban kisebb szerepet játszik (az adag kevesebb, mint 10 %-a). A lotilaner kismértékben hidrofilebb vegyületekké metabolizálódik, melyek a bélsárban és a vizeletben is megjelennek.

5. GYÓGYSZERÉSZETI JELLEMZŐK 


5.1 Főbb inkompatibilitások

Nem értelmezhető.


5.2 Felhasználhatósági időtartam

A kereskedelmi csomagolású állatgyógyászati készítmény felhasználható: 3 év.


5.3 Különleges tárolási előírások

Ez az állatgyógyászati készítmény különleges tárolást nem igényel.


5.4 A közvetlen csomagolás jellege és összetétele

A tabletták alumínium/alumínium buborékfóliába vannak csomagolva kartondobozban.  Valamennyi hatáserősség 1 vagy 3 tablettás kiszerelésben érhető el.

Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.


5.5 A fel nem használt állatgyógyászati készítmények vagy az állatgyógyászati készítmények alkalmazása után keletkező hulladékok ártalmatlanítására vonatkozó különleges óvintézkedések

A gyógyszerek nem kerülhetnek a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.

A fel nem használt állatgyógyászati készítményt vagy az állatgyógyászati készítmény alkalmazása után keletkező hulladékokat az állatgyógyászati készítményre vonatkozó helyi előírásoknak és a nemzeti hulladékgyűjtési előírásoknak megfelelően kell ártalmatlanítani. 

6. A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE

Elanco GmbH

7. A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)

EU/2/22/288/001–010

8. A FORGALOMBAHOZATALI ENGEDÉLY ELSŐ KIADÁSÁNAK DÁTUMA

A forgalomba hozatali engedély első kiadásának dátuma: 2022.09.13

9. A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA LEGUTÓBBI FELÜLVIZSGÁLATÁNAK DÁTUMA

{ÉÉÉÉ.HH.NN}

10. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNYEK BESOROLÁSA

Állatorvosi vény nélkül kiadható állatgyógyászati készítmény.

Erről az állatgyógyászati készítményről részletes információ érhető el a készítmények uniós adatbázisában (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

[1] Enyhe és átmeneti

[2] Rendszerint kezelés nélkül megszűnnek 3A legtöbb esetben átmeneti jellegűek

 

Értékelések
VÁSÁRLÓI VÉLEMÉNYEK
Erről a termékről még nincs vélemény!
VÁSÁRLÓI VÉLEMÉNYEK
Erről a termékről még nincs vélemény!
Neked ajánljuk
CSOMAGBAN OLCSÓBB
5 / 1
Csomag ár:
23 480 Ft
Normál ár:
23 980 Ft
-5%
Készleten, várható szállítás 1-3 munkanap
CSOMAGBAN OLCSÓBB
5 / 1
Csomag ár:
21 160 Ft
Normál ár:
21 560 Ft
-5%
Készleten, várható szállítás 1-3 munkanap
0 / 0
Normál ár:
449 000 Ft
Készleten, várható szállítás 1-3 munkanap
0 / 0
Normál ár:
129 990 Ft
Készleten, várható szállítás 1-3 munkanap
0 / 0
Normál ár:
129 990 Ft
Készleten, várható szállítás 1-3 munkanap
0 / 0
Normál ár:
128 990 Ft
Készleten, várható szállítás 1-3 munkanap
CSOMAGBAN OLCSÓBB
5 / 1
Csomag ár:
24 440 Ft
Normál ár:
24 840 Ft
-5%
Készleten, várható szállítás 1-3 munkanap
4.7 / 14
Normál ár:
10 780 Ft
-5%
Készleten, várható szállítás 1-3 munkanap
4 / 4
Normál ár:
11 990 Ft
-5%
Készleten, várható szállítás 1-3 munkanap
0 / 0
Normál ár:
15 940 Ft
-5%
Készleten, várható szállítás 1-3 munkanap
5 / 4
Normál ár:
12 420 Ft
-5%
Készleten, várható szállítás 1-3 munkanap
0 / 0
Normál ár:
17 990 Ft
-5%
Készleten, várható szállítás 1-3 munkanap

Iratkozz fel hírlevelünkre! Értesülj elsőként a legújabb promóciókról, hírekről, akciókról!

Az újra rendelés gyakoriságát a kosár megjelenítése után tudod megadni a kiválasztott termék esetében.